Talk im Cube: Arzneimittelzulassungen in der Krebstherapie - eine kritische Einschätzung
- Regulatorische Überprüfung von neuen Krebsmedikamenten unter besonderer Berücksichtigung der FDA und der EMA und deren Auswirkungen auf die Arzneimittelentwicklung
- Einschätzung der Evidenz zur klinischen Wirksamkeit, Sicherheit und Nutzen-Risiko-Abwägung von neuen Onkologika
- EMA Guideline zur Bewertung von Krebsarzneimitteln
- Klinischer Stellenwert der Arzneimittel für neuartige Therapien (ATMP) der EMA
Prof. Dr. med. Wolf-Dieter Ludwig ist Facharzt für Innere Medizin - Hämatologie und internistische Onkologie. U.a. als langjähriger Vorsitzender der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft und Mitglied des Management-Board der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) als Vertreter der europäischen Ärzteschaft von 2013-2022 kennt er die Landschaft der Arzneimittelentwicklung aus Sicht des behandelnden Hämatologen und Onkologen wie nur wenige. Nutzen Sie die Gelegenheit die aktuelle Einschätzung von Prof. Ludwig kennenzulernen.
Darüber hinaus laden wir Sie ein, nach dem Vortrag mit Prof. Ludwig und den anderen Gästen der Veranstaltung ins Gespräch zu kommen.
Zu Beginn der Veranstaltung stellt Dr. Maria Stecklum die Experimentelle Pharmakologie & Onkologie Berlin-Buch GmbH (EPO) vor.
Zielgruppe: Gründer:innen & Wissenschaftler:innen aus Startups, kleinen und mittleren Life Science Unternehmen und Wissenschaftseinrichtungen.
Kosten: Die Teilnahme ist kostenfrei. Um Anmeldung wird gebeten.
Weitere Informationen:
Uwe Lohmeier per E-Mail: u.lohmeier@campusberlinbuch.de
Anmeldung:https://www.glaesernes-labor-akademie.de/de/talk-im-cube
