PFAS-Regulierung: Ihre Expertise ist gefragt

DIHK stellt Handlungsempfehlungen für die Konsultation bereit

 

Wie Sie sicher schon über andere Kanäle erfahren haben (siehe z. B. die gemeinsame Pressemeldung BVMed und SPECTARIS) plant die EU-Kommission in einer untergesetzlichen Regelung ein umfassendes Verbot von rund 10.000 Per- und Polyfluoralkylsubstanzen (PFAS). Davon betroffen wären auch eine Vielzahl von Medizinprodukten. 

Inwieweit diese Regulierung aus Unternehmenssicht praktikabel ist und welche Folgen zu erwarten sind, können Sie noch bis zum 25. September 2023 im Rahmen einer Konsultation beschreiben; eine Handreichung der DIHK hilft dabei.

Weitere Informationen dazu finden Sie hier.

 

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